Per Sheree Psaila, prendersi cura di suo figlio va ben oltre il solito, perché non è nemmeno abbastanza forte da poterlo sollevare.
“A volte piange e non riesco a raggiungerlo per prenderlo in braccio,” ha detto Sheree al Daily Mail.
“Devo aspettare che qualcuno lo prenda per me.”
Il motivo? Sheree ha una rara malattia genetica che l’ha lasciata senza tessuto muscolare nelle braccia e nelle gambe.
Sheree Psaila, 22 anni, ha trascorso tutta la sua vita sfidando le aspettative di chi le stava intorno.
È nata con una malattia incredibilmente rara conosciuta come ss x (), il che significa che è nata senza alcun tessuto muscolare nelle braccia o nelle gambe.
La vita è stata una continua battaglia in salita, come si può immaginare — nemmeno i suoi medici all’inizio credevano in lei.
Informarono i genitori di Sheree che probabilmente non avrebbe superato il suo primo compleanno.
I medici avvertirono Sheree che probabilmente avrebbe dovuto passare il resto della sua vita su una sedia a rotelle dopo 20 interventi chirurgici falliti.
Sheree, d’altra parte, non aveva intenzione di permettere a nessun altro di decidere il suo destino.
Quando aveva cinque anni, era già determinata a non permettere ai bulli di impedirle di vivere la sua vita al massimo.
Mentre frequentava l’università, Sheree incontrò il suo futuro marito, Chris.
Anche lui ha una malattia ereditaria — che colpisce la parte inferiore della sua colonna vertebrale.
Sheree e Chris si sono sposati nel marzo 2015 e erano ansiosi di provare a formare una famiglia propria.
Sfortunatamente, Sheree ebbe un aborto spontaneo la prima volta.
Ma, dopo aver elaborato il grande dolore, la coppia ci provò di nuovo.
“I medici mi dissero che probabilmente non sarei stata in grado di avere figli, anche se non mi diedero una ragione del perché,” ha detto Sheree al Daily Mail.
Poiché Sheree è alta a malapena quattro piedi (122 cm), i suoi medici pensavano che ci sarebbe voluto un miracolo per lei riuscire a portare a termine una gravidanza e partorire.
Presto, come al solito, tutti i dubbiosi avrebbero dovuto ricredersi.
Dopo essersi trasferita a Melbourne con Chris, Sheree diede alla luce un figlio tramite cesareo.
Il piccolo Hayden pesava 2,5 kg alla nascita, il che è buono considerando le circostanze.
Inoltre, non ha disabilità né malattie ereditarie, cosa di cui sia Chris che Sheree erano preoccupati.
Tutti concordano che Hayden è un miracolo, e non è meno di quanto Sheree meriti dopo il suo arduo percorso.
Certo, Sheree e Chris affrontano più sfide rispetto alla maggior parte dei genitori, ma insieme hanno dimostrato che l’amore supera tutto.
A causa della mancanza di muscoli, Sheree ha difficoltà a sollevare Hayden.
Fortunatamente, riceve aiuto da un assistente che viene cinque giorni alla settimana per aiutare. Ma è Chris che porta il peso maggiore.
“Quando andiamo a nuotare, voglio essere in grado di tenerlo in piscina e fare tutte le cose che Chris fa con lui,” dice Sheree.
Ma nonostante la lotta quotidiana, Sheree ama essere mamma del suo ragazzo felice e sano.
Sheree continua a studiare e vivere il suo sogno, anche se le sue disabilità sono sempre presenti.
