Tessa Evans, nata senza naso, ha visto la luce del giorno il giorno di San Valentino del 2013.
La sua famiglia e persone da tutto il mondo la amano e la lodano ogni giorno.
Meno di 100 persone in tutto il mondo hanno la stessa condizione di Tessa.
Sua madre elogia la sua “affascinante” mentalità e la sua “imperturbabile coraggio”.
Tessa è forte e vive otto anni dopo essere stata la prima persona a ricevere degli impianti nasali, conducendo la sua vita al meglio.
La sua situazione non le impedisce di “fare qualsiasi cosa”.
I genitori Grainne e Nathan Evans sono rimasti scioccati quando il loro bambino nato il giorno di San Valentino è venuto al mondo senza naso. La gravidanza è stata normale e non c’erano segni di problemi.
Tessa è originaria di Maghera, in Irlanda, ed è nata senza naso a causa della sindrome di Bosma-Arhinia-Microphthalmia (BAMS).
Gli Istituti Nazionali di Salute riportano che nella storia medica ci sono stati meno di 100 casi di questa condizione.
È anche difficile da trattare perché la malattia è così rara.
Per Tessa, ciò significa che non può sentire odori o respirare attraverso il naso, ma può ancora tossire, starnutire e prendere il raffreddore.
“È stato divertente quando ha starnutito per la prima volta, ma abbiamo scoperto che in realtà proveniva dal petto”, ha detto suo padre Nathan.
“Ma quella piccola dose di normalità è stata abbastanza piacevole.”
Quando aveva meno di due settimane, ha subito un intervento chirurgico per inserire un tubo tracheostomico nella sua bocca, che le ha permesso di mangiare e dormire normalmente.
Tessa è stata la prima persona a cui è stato impiantato un impianto nasale cosmetico per sostituire la parte mancante.
